EssilorLuxottica à l'ARVO 2026 : De nouvelles données à long terme renforcent la gestion de la myopie basée sur les preuves

Douze résumés relatifs à la myopie ont été présentés en même temps que des travaux de recherche indépendants. Les résultats présentés, issus d'essais cliniques randomisés, d'observations à long terme, de données du monde réel ainsi que d'études sur les approches thérapeutiques combinées et les mécanismes d'action, renforcent la base scientifique pour une gestion complète et personnalisée de la myopie.

„Les preuves intégrées dans la gestion de la myopie impliquent de combiner des études cliniques, des données du monde réel et une compréhension plus approfondie des mécanismes d'action afin d'obtenir des résultats cohérents, personnalisés et cliniquement pertinents tout au long du parcours du patient“, a déclaré Olga Prenat, responsable des affaires médicales et professionnelles chez EssilorLuxottica.

Les données à long terme confirment une efficacité durable

Les présentations ont porté sur les nouveaux résultats d'une étude de suivi de sept ans sur les verres de lunettes Essilor Stellest avec lentilles à haute asphéricité (HAL). L'étude menée en Chine a montré une efficacité durable chez les enfants et les adolescents : Sur une période de sept ans, la progression de la myopie a pu être réduite en moyenne de 2,30 dpt ainsi que la croissance axiale en longueur de 0,92 mm. (1) Chez les jeunes jusqu'à 19 ans, le risque de développer une myopie élevée a également été réduit par rapport aux verres unifocaux. Ces résultats soulignent l'importance d'un équipement continu tout au long de l'adolescence.

De plus, EssilorLuxottica a présenté les résultats d'une étude clinique prospective, randomisée et multicentrique réalisée aux États-Unis sur des enfants âgés de six à douze ans. Dans cette étude, les verres Essilor Stellest ont ralenti la progression de la myopie de 71% en moyenne et la croissance de la longueur axiale de 53% sur deux ans par rapport aux verres unifocaux. (2)

L'efficacité a été démontrée dans tous les groupes d'âge et pour toutes les myopies initiales, de manière particulièrement marquée chez les jeunes enfants. (3) L'étude a également confirmé un profil d'innocuité positif avec une acuité visuelle stable ainsi qu'une observance et une fidélisation élevées des participants sur une période de deux ans. Des analyses supplémentaires n'ont montré aucune influence sur le taux de changement de l'astigmatisme au cours des deux ans (4), confirmant ainsi des résultats publiés précédemment sur des populations d'enfants chinois. (6,7) Les verres Essilor Stellest ont reçu l'autorisation de mise sur le marché de la FDA américaine en septembre 2025 (8) et sont actuellement les premiers et les seuls verres aux États-Unis à être autorisés pour des indications spécifiques de myopie pédiatrique.

Résultats cohérents entre les différentes études et groupes de patients

Les données présentées à l'ARVO 2026 ont également confirmé l'efficacité cohérente des verres de lunettes HAL dans différents cadres cliniques et groupes de patients. Une analyse de 26 études publiées - dont 17 en Chine - a montré des résultats cohérents pour les verres Essilor Stellest. Dans les dix études avec des groupes de contrôle à verres unifocaux, la croissance axiale en longueur était plus faible chez les enfants portant des verres de lunettes HAL que chez les enfants portant des verres unifocaux - indépendamment du design de l'étude ou de la région géographique. (9)

Des données du monde réel, présentées à l'ARVO et publiées ultérieurement dans „Ophthalmology Science“(10) , ont également confirmé l'efficacité de différents verres de lunettes de gestion de la myopie dans la pratique quotidienne. Dans cette étude de cohorte rétrospective, les verres HAL dotés de la technologie H.A.L.T. ont montré la plus forte réduction de la croissance de la longueur axiale. D'autres résultats en situation réelle chez des enfants présentant une faible myopie ont confirmé l'effet robuste de l'approche HAL par rapport à d'autres conceptions de verres de lunettes. (11)

En outre, les approches combinées de la gestion de la myopie ont fait l'objet d'une attention accrue. Une étude indépendante a montré que l'association de verres de lunettes HAL et d'atropine à faible dose sur une période de 24 mois permettait de contrôler davantage la progression de la myopie qu'un traitement à l'atropine seul. (12) En complément, une étude à grande échelle menée dans des écoles à Shanghai a suggéré que des mesures intégrées - dont des verres de lunettes HAL et davantage de temps passé à l'extérieur - peuvent aider à réduire l'incidence de la myopie et à ralentir la croissance axiale en longueur chez les enfants myopes et prémyopes. (13)

Recherche pour de futures approches de la gestion de la myopie

L'ARVO 2026 a également montré les activités de recherche continues d'EssilorLuxottica dans le domaine du développement de la myopie et de la prédiction des résultats thérapeutiques. Les études présentées ont notamment examiné comment la rétine pourrait utiliser les contrastes chromatiques pour détecter le défocus et comment les mesures de contraste rétinien permettent de prédire l'efficacité des verres de lunettes de gestion de la myopie. (14,15) Ces connaissances pourraient à l'avenir contribuer au développement de nouveaux designs de verres de lunettes.

Grâce à des investissements continus dans la recherche et l'innovation, EssilorLuxottica soutient les opticiens tout au long du parcours du patient, tout en continuant à développer de nouvelles solutions comme Essilor Stellest 2.0.

Remarque : cette communication est uniquement destinée à un échange scientifique et ne constitue pas un conseil médical ou thérapeutique.

Sources :

* H.A.L.T. Highly Aspherical Lenslet Target. H.A.L.T. est un acronyme pour Highly Aspherical Lenslet Target et n'implique pas un “arrêt” ou une “cessation” de la progression de la myopie.

† Le statut réglementaire des lentilles Essilor Stellest et la disponibilité du produit peuvent varier d'un pays à l'autre. L'autorisation de la FDA américaine et les indications d'utilisation sont basées uniquement sur des données d'essais cliniques provenant des États-Unis.

‡ Les lentilles Essilor® Stellest® 2.0 ne sont actuellement pas disponibles dans tous les pays, y compris les États-Unis, et n'ont pas été approuvées par la FDA aux États-Unis.

1. Li X, et al. Myopia control efficacy of spectacle lenses with highly aspherical lenslets : results of a 7-year follow-up study. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 0968.
2. Shen J, et al. Two-year safety and effectiveness of Stellest lenses for slowing myopia progression in a US pediatric population. ARVO 2026 ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1229-0999.
3. Lim EW, et al. Impact de l'âge et de la myopie de base sur l'efficacité des lentilles de Stellest dans une population pédiatrique américaine. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1196-0966.
4. Gelb C, et al. Safety and visual acuity outcomes of Stellest lenses : 2year results from a US pivotal trial. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1201-0971.
5. Wong YL, et al. Comparison of 24-month astigmatism changes between Stellest and single vision lenses in US children. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1229-0967.
6. Bao J, et al. Two-year changes in cylinder power in myopic children wearing spectacle lenses with highly aspherical lenslets and single vision spectacle lenses. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2024 Jun 17;65(7):160-.9.
7. Wen K, et al. Effect of Three Types of Specially-Designed Myopia Control Spectacle Lenses on Astigmatism : A Two-Year Result. Optique ophtalmique et physiologique. 2026 Apr 8:1-7. doi : 10.1007/s44402-026-00077-5.
8. U.S. FDA . La FDA autorise la commercialisation des premières lentilles ophtalmiques pour ralentir la progression de la myopie pédiatrique. Sep 2025. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-authorizes-marketing-first-eyeglass-lenses-slow-progression-pediatric-myopia.
9. Bullimore M, et al. Myopia Control with Spectacle Lenses with Highly Aspherical Lenslets (HAL). ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 0978.
10. Ganesh SC, et al. Comparative effectiveness of myopia-control spectacle lenses : Real-world performance from a retrospective cohort study. Science de l'ophtalmologie. 2026 Feb 2:101103.
11. Liu C, et al. Real-world effectiveness of three myopia-control spectacle lens designs in children with low myopia. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1223-0993.
12. Sim B, et al. Efficacité des spectres combinés de cible lenticulaire hautement asphérique (HALT) et de l'atropine à faible dose chez les enfants ayant une faible réponse à la monothérapie par atropine sur 24 mois. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 1002 ;
13. He J, et al. The School-based Myopia Prevention and Control Integrated Study in Shanghai：6-month results. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Présentation 1879.
14. Ditullio R, et al. Coloring our perspective : the importance of chromatic features in emmetropization. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 0103.
15. Hamlaoui S, et al. Predicting the efficacy of myopia control lenses by simulating their optical effect on the retina. ARVO 2026 Annual Meeting ; 2026 May 3-7 ; Denver, CO. Poster 4646.

Source : www.essilorluxottica.com